Piața medicamentelor împotriva obezității, una dintre cele mai profitabile din industria farmaceutică, intră în primul ei mare test: pierderea exclusivității. Expirarea unor brevete importante pune în mișcare producătorii de generice – de la Galenicum, Teva și Kern Pharma până la zeci de companii din India – care încearcă să își croiască loc într-un sector dominat, până acum, de doi giganți. Miza este uriașă: prețuri mai mici, concurență mai dură și, potențial, acces mai larg la tratamente, notează El Economista.
Cine domină acum piața
În prezent, liderii segmentului obezitate/diabet sunt Novo Nordisk, cu Ozempic și Wegovy (substanța activă: semaglutidă), și Eli Lilly, cu Mounjaro și Zepbound (principiul activ: tirzepatidă). În 2025, compania daneză a raportat venituri de 206.195 milioane coroane daneze (aprox. 27.593 milioane euro), iar compania americană a anunțat venituri de 36.507 milioane dolari (aprox. 31.442 milioane euro), potrivit rezultatelor lor anuale.
În paralel, și alți jucători inovatori încearcă să intre pe această piață: Roche (care în noiembrie a semnat un acord cu Rovi pentru producția unui medicament aflat în dezvoltare), Pfizer sau Boehringer, care cercetează tratamente destinate persoanelor supraponderale.
Expirarea brevetelor: calendar diferit, efecte diferite
Intrarea genericelelor nu se produce simultan peste tot, pentru că brevetele diferă în funcție de moleculă și de țară. Primele care au intrat în această etapă au fost medicamentele GLP-1 de primă generație, precum liraglutida (Saxenda – Novo Nordisk), a cărei protecție a început să expire din 2024, permițând deja apariția generice în mai multe piețe.
Urmează semaglutida, ale cărei brevete au început să expire în 2026 în țări precum Canada, Brazilia, Turcia, China și India. În schimb, în Statele Unite și Uniunea Europeană, protecția ar urma să rămână valabilă până în următorul deceniu.
Mai departe în timp se află tirzepatida (Lilly), al cărei brevet ar expira abia în 2036. În plus, brevetele secundare ar putea prelungi protecția până spre finalul anilor 2030 – o diferență care explică de ce genericele de semaglutidă pot apărea mai repede, în timp ce Lilly își menține poziția solidă în segmentul premium.
Catalogul de generice se extinde
Reglementările permit companiilor să înceapă dezvoltarea unui generic înainte de expirarea exclusivității, însă comercializarea nu este permisă până la finalul perioadei de protecție. Odată lansate, genericele tind să ducă la scăderea prețurilor pentru substanța activă.
Mai multe companii au confirmat că lucrează la aceste molecule:
- Teva a lansat deja o versiune de liraglutidă și analizează dezvoltarea de generice pentru noile tratamente anti-obezitate. „Analizăm această oportunitate, deoarece piața tratamentelor pentru obezitate se transformă rapid”, a declarat Marta González Casal, director general al companiei în Spania.
- Biocon a anunțat că dezvoltă și înregistrează versiuni generice de liraglutidă și semaglutidă în mai multe țări.
- Galenicum a încheiat un parteneriat cu firma indiană Lupin pentru un generic de semaglutidă: compania din Catalonia se ocupă de dezvoltare/producție/aprovizionare, iar partenerul indian de aprobări, comercializare și distribuție.
- Kern Pharma spune că va fi pregătită să lanseze generice imediat ce brevetele pentru Ozempic și Mounjaro vor expira, iar compania ar negocia deja acorduri aflate într-un stadiu avansat.
- Laboratorios Normon analizează, la rândul său, intrarea în acest segment.
India, primul câmp de test pentru semaglutidă
Un moment-cheie a venit pe 20 martie 2026, când brevetul pentru semaglutidă a expirat în India, transformând țara într-una dintre primele piețe mari care permite accesul la generice pentru aceste medicamente. Peste 40 de companii indiene au lansat sau au anunțat versiuni generice în aceeași zi, declanșând o competiție puternică de preț.
Printre numele implicate se numără Sun Pharma, Biocon, Lupin, Dr. Reddy’s, Cipla sau Torrent Pharmaceuticals. Unele companii au mers mai departe de varianta injectabilă: de exemplu, Torrent a lansat și o versiune orală generică de semaglutidă.
Specialiștii se așteaptă ca apariția versiunilor mai ieftine să crească rapid numărul de pacienți, însă autoritățile sanitare avertizează asupra riscurilor legate de automedicație, dozare incorectă și calitatea variabilă a dispozitivelor.
Cum reacționează giganții
India devine astfel primul loc unde se testează, în timp real, viitorul pieței după sfârșitul monopolului. Presiunea concurenței a obligat Novo Nordisk să reacționeze, compania reducând prețurile Ozempic și Wegovy cu până la 48% pentru a limita pierderea cotei de piață. Unele generice ar fi cu până la 70% mai ieftine decât produsele originale.
De exemplu, Natco Pharma a stabilit costul lunar al tratamentului la aproximativ 1.290 rupii (circa 14 euro) și 1.750 rupii (aprox. 19 euro). În schimb, Eli Lilly este, deocamdată, mai puțin afectată, deoarece tirzepatida rămâne protejată prin brevet până în 2036.
Pe termen scurt, „bătălia” se mută în piețele unde brevetele expiră primele, iar India oferă deja un indiciu: prețurile pot coborî rapid, iar accesul se poate extinde, dar cresc și provocările de reglementare și control al calității. Pe termen mediu, competiția dintre inovatori și producătorii de generice va remodela una dintre cele mai dinamice piețe farmaceutice ale momentului.