Matei Robul, un băiețel din Capitală, în vârstă de 5 ani, suferă de sindromul Wiskott-Aldrich, o boală extrem de rară, care îi provoacă hemoragii și infecții.
”Sângerări, hemoragii, este supus riscului la diferiți viruși, bacterii care pot fi fatali pentru el. Din cauza bolii nu a mers la grădiniță niciodată, nu a participat la diferite concursuri, cum participă alți copii, nu a mers nicăieri”, a povestit mama lui Matei, Ludmila Robul, pentru Publika.md.La patru luni a fost internat prima oară în spital, iar timp de cinci luni, niciun medic din țară nu a putut să-i pună un diagnostic. Ulterior, mama lui Matei a luat legătura cu un laborator din Moscova şi aşa a aflat despre sindromul Wiskott-Aldrich, care afectează aproximativ zece băieți nou-născuți dintr-un milion. De atunci, viața Ludmilei Robu s-a schimbat radical. Sindromul îi provoacă micuţului hemoragii, dermatite, alergii și infecții, iar tot corpul îi este acoperit de vânătăi.”Cel mai mare număr de trombocite el a avut 50, pe când un om normal trebuie să aibă de la 180 în sus. Atunci când vine vorba de operație e foarte complicat, e un stres atât pentru mine ca părinte, cât și pentru medici, pentru că nu se coagulează sângele, e periculos”, a afirmat mama lui Matei.Starea băiatului se schimbă de la o zi la alta, iar timpul se scurge în defavoarea lui Matei, spune Ludmila. De ziua ei de naștere, femeia a primit încă o lovitură: în 6 august, medicii au descoperit că Matei suferă şi de cancer al sistemului limfatic. Singura salvare este transplantul de măduvă osoasă, care poate fi efectuat doar în străinătate.”Au scos un ganglion și l-am dat la biopsie, în urma analizei, nouă ni s-a confirmat că avem limfomul non-hodgkin. În aceiași zi am luat materialul biologic și l-am dus la Institutul Oncologic, unde l-am dat ca să facă analizele și să-mi spună ce stadiu este”, a menționat Ludmila Robul.O clinică din Munchen a acceptat să-l opereze pe micuț, însă suma de 250 de mii de euro este prea mare pentru Ludmila. Femeia primește lunar doar 3.000 de lei ca asistentă personală a lui Matei, din care e imposibil să strângă toată suma.”M-am implicat și fac și lucrări hand-made, ceea ce m-a scos dintr-o stare mai depresivă a mea și le mulțumesc clienților care procură de la mine și mă încurajează să fac lucruri frumoase”, a spus mama lui Matei.Acum, Ludmila așteaptă o minune. Cei care doresc să-l ajute pe Matei. o pot suna la numărul de telefon 069 28 90 46 sau pot să transfere bani în contul Moldindconbank: 5578 0202 2129 4019, Ludmila RobulDatele oficiale arată că Matei este singurul copil cu sindromul Wiskott-Aldrich din ţara noastră.